二（èr）氧化碳（tàn）催化（huà）加氫合成異構烷烴研究有新進展

　　從中科院官網獲悉，近日，中國科學院大連化學物理研究所（suǒ）碳資源小分（fèn）子與氫能利（lì）用創（chuàng）新特區研究組孫劍和葛慶傑研究（jiū）團隊在CO2催化加氫合成異構烷烴研究方麵取得新進（jìn）展。
　　
　　以CO2為碳源，與可再生能源（yuán）電解（jiě）水產生的H2催化轉化為高（gāo）附加（jiā）值（zhí）的烴類化合物，不僅可實（shí）現CO2減（jiǎn）排，還可解決對化石燃料的過度依（yī）賴及可再生能源的存儲問（wèn）題，具有重要的戰略意義。精準調控（kòng）C-O鍵活化和（hé）C-C鍵偶聯是CO2加氫轉化（huà）中非常具有（yǒu）挑戰性的問題，是實現CO2高效（xiào）轉化（huà）利用的關鍵。該團隊近年來通過設計多活性位催化劑，已經實（shí）現了CO2加氫直接轉化製取汽油餾分烴、線性（xìng）a-烯烴和低碳烯（xī）烴。
　　
　　在該工（gōng）作中，位健、姚如偉等通過將Na-Fe3O4和HMCM-22分子篩耦合組成多功（gōng）能（néng）催化劑，實現了逆水汽變（biàn）換、C-C偶聯和異構化三個串聯反應的高（gāo）效協同催化，成功利用CO2和H2一步、高收率地合成（chéng）了異構烷（wán）烴。當CO2單程轉化率控製在26%左右時，CO選擇性僅為17%，碳氫（qīng）化合物（wù）中C4+烴選擇（zé）性可（kě）達82%，而其中（zhōng）異構烷烴占比高達74%，時空收率可達105 mgiso gcat-1h-1。研究（jiū）表明，MCM-22分子篩具有的獨特孔道結構和Brnsted酸性（xìng）質促（cù）進了烯烴中間體向（xiàng）異構化反應方向進行，同時（shí）抑製（zhì）了芳構化反應。此（cǐ）外，該研究還對異構烷烴形成曆程、分（fèn）子篩失活原（yuán）因、積碳形（xíng）成本質以及分子篩再生方法等（děng）進行（háng）了探討。該工作為CO2加氫製取高碳烴催化劑的設計（jì）和（hé）應（yīng）用提供（gòng）了新思路。